清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準
導(dǎo)讀:1.研究方法包裝材料包裝過程和負載裝載過程遵循WS.310.2《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》及滅菌器操作手冊。每種包裝材料單獨進行5次滅菌循環(huán)實驗。環(huán)氧乙
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發(fā)布日期:2023-06-04 20:36【大 中 小】
1.研究方法包裝材料包裝過程和負載裝載過程遵循WS.310.2《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》及滅菌器操作手冊。每種包裝材料單獨進行5次滅菌循環(huán)實驗。環(huán)氧乙烷滅菌器選擇55℃滅菌程序,共進行25次滅菌循環(huán)實驗過氧化氫低溫等離子滅菌器滅菌溫度為55°C,共進行10次滅菌循環(huán)實驗。低溫蒸汽甲醛滅菌器選擇78°C滅菌程序,共進行25次滅菌循環(huán)實驗。滅菌器的操作遵循每臺設(shè)備的操作手冊。判定標準根據(jù)WS310.3《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》,本實驗的研究員負責記錄滅菌過程的物理、化學(xué)和生物監(jiān)測結(jié)果。物理監(jiān)測即每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測滅菌的溫度濕度、時間、濃度等參數(shù),結(jié)果應(yīng)符合滅菌的要求。化學(xué)監(jiān)測即滅菌包內(nèi)外放置化學(xué)指示物,根據(jù)化學(xué)指示物的變色情況,判定滅菌是否合格。生物監(jiān)測即將常規(guī)生物指示包置于滅菌器最難滅菌的地方,滅菌周期完成后進行培養(yǎng),培養(yǎng)結(jié)果為陰性,判定為滅菌合格依據(jù)行業(yè)標準環(huán)氧乙烷每批次進行監(jiān)測,過氧化氫等離子滅菌器每天檢測1次,低溫甲醛滅菌器應(yīng)每周監(jiān)測1次。3項監(jiān)測均通過為滅菌合格,其中有1項不合格為滅菌不合格。統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS24.0軟件進行數(shù)據(jù)錄入和統(tǒng)計分析,計量資料采用t檢驗及方差分析,檢驗水準a=0.05。
2.不同包裝材料的3種低溫滅菌方式滅菌合格率3種低溫滅菌結(jié)果均合格,合格率100%。不同包裝材料采用3種低溫滅菌的平均循環(huán)時間比較。
3.不同包裝材料采用3種不同的低溫滅菌方式滅菌結(jié)果均合格包裝材料的選擇對于維持無菌物品的無菌狀態(tài)起著至關(guān)重要的作用,也是滅菌技術(shù)的重要環(huán)節(jié),無菌物品包裝目的是避免滅菌后的器材在進行無菌存放和無菌傳遞過程中受環(huán)境中細菌的再污染,直到打開包裝使用時都保持無菌狀態(tài)。正確選擇包裝材料是保證滅菌質(zhì)量、降低成本、減少耗材費用、減輕工作負擔、提高工作效率的前提。
4.醫(yī)療器械消毒滅菌的效果直接影響到預(yù)后及住院時長,各醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)療器械消毒滅菌效果的監(jiān)測能夠降低住院患者醫(yī)院感染風險,及時發(fā)現(xiàn)消毒滅菌過程中的缺陷,并及早的采取有效的改進措施,對預(yù)防醫(yī)院感染和傳染性疾病具有重要的意義。消毒供應(yīng)中心對滅菌結(jié)果進行監(jiān)測的方式主要有化學(xué)檢測、物理檢測、生物監(jiān)測3種形式,任何一種方式出現(xiàn)隱患事件,針對這一批次的所有滅菌器械都要重新進行滅菌,已發(fā)出的滅菌器械,也要快速召回,以保障患者的安全。在本研究中不同包裝材料采用3種不同的滅菌方式,滅菌結(jié)果均合格。